Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бауер К.N. Анализ органических соединений Издание 2
 
djvu / html
 

и обрабатывают мл дестиллированной воды, причем нитросоединение выделяется в виде суспензии. К мл последней добавляют мл изоамилового спирта и раствор едкого натра до щелочной реакции. В присутствии чистого бензола слой изоамилового спирта остается бесцветным, в присутствии его гомологов появляется буро-коричневая окраска и выделяются в виде хлопьев продукты реакции. Налитый поверх раствора мл ацетона в присутствии бензола окрашивается в интенсивный синий или фиолетовый цвет, подобный цвету раствора перманганата, но переходящий при стоянии снова в коричневый.
Этим способом удается обнаружить бензол в смесях с этиловым спиртом и трихлорэтиленом.
Для открытия толуола мл водной суспензии см. выше обрабатывают мл бензилового спирта, встряхивают, добавляют раствор щелочи до щелочной реакции и снова встряхивают. Спиртовый слой окрашен в случае толуола в характерный коричневый цвет, бензол и ксилолы дают лишь слабую серовато-зеленую окраску.
Для открытия ксилола применяют также мл водной суспензии см. выше, смешивают ее с циклогексанолом, подщелачивают раствором едкого натра и встряхивают. Слой циклогексанола окрашивается в интенсивный зеленый цвет, зависящий от л-г-ксилола, присутствующего в обычном ксилоле в количестве.
Бензол и толуол окрашивают циклогексанол в красный цвет, этилбензол в серо-зеленый, кумолв темнокоричневый и мезитиленв светложелтый.
Урк рекомендует для идентификации углеводородов использовать назличные окраски, которые дают нитросоединения ароматического ряда с ал-роголятами щелочных металлов. Нитробензол дает красную окраску тиофен, нитротолуолзеленую, переходящую затем в красную, и нитроксилолкрасную с переходами до красно-коричневой.
ОТКРЫТИЕ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Присутствие этиленовых углеводородов может быть доказано образованием при действии сульфата ртути в кислой среде желтых нерастворимых в воде осадков, разлагающихся со вспениванием при нагревании с соляной кислотой.
Реактив г окиси ртути растворяют в смеси из мл серной кислоты и мл воды.
Исследуемый углеводород встряхивают при нагревании с этим реактивом; через некоторое время выпадает продукт присоединения сульфата ртути к этиленовому углеводороду. Бутилен дает аналогичную реакцию и с нитратом ртути, причем образуется нерастворимое в воде оранжево-красное соединение. Присутствие этиленовых углеводородов может быть обнаружено реакцией присоединения брома см. стр..
РАЗДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Разделение олефинов и ароматических углеводородов представляет весьма трудную задачу, так как углеводороды обоих этих классов растворимы в дымящей серной кислоте. Предполагалось, что серная кислота, не содержащая ангидрида, растворяет только олефины, не действуя на ароматические углеводороды, поэтому для разделения рекомендовалось применять-процентную серную кислоту. Но, согласно новейшим данным, даже-процентная серная кислота поглощает ароматические углеводороды в значительном количестве. См. также.

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480


Аналитическая химия. Хроматография. Анализы нефтепродуктов в промышленности - Учебники. Справочники