Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Кирк П.N. Количественный ультрамикроанализ
 
djvu / html
 

Гл Объемные методы определения металлов
стороны замазкой. Емкость резервуара, в котором создают давление, обычно достаточно велика, поэтому фильтрование можно вести одновременно через большое число ультрафильтров в течение многих часов.
С помощью описанного выше метода определяют количество кальция, содержащегося в определенном количестве сыворотки или плазмы исходного образца крови. Затем, пользуясь тем же методом, определяют количество кальция в ультрафильтрате, находящемся в пробирке, который извлекают из нижней части пробирки с помощью пипетки с длинным прямым кончиком. Отношение двух концентраций кальция, умноженное на равно проценту кальция, проходящего через ультрафильтр. Следует заметить, что описанный метод может быть использован для определения других компонентов, содержащихся в анализируемом образце, которые присутствуют в белке и задерживаются колло-диевым ультрафильтром, при условии наличия метода, позволяющего определять эти компоненты как в задерживаемой, так и не задерживаемой фильтром частях образца.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА
Наиболее удобным и часто применяемым методом определения железа является описанный ниже колориметрический метод. В тех случаях, когда содержание железа в образце велико г, наиболее удобными методами его определения являются различные объемные макрометоды, но для определения железа в количествах порядка нескольких микрограммов из них пригодны только два. Один из этих методов, описанный Дубнофом и Кирком основан на прямом титровании ионов трехвалентного железа хлоридом титана. Конечную точку устанавливают с помощью дифференциального потенциометрического метода. Другой метод, описанный Кирком и Бентли основан на восстановлении трехвалентного железа до двухвалентного с помощью жидкой амальгамы кадмия, с последующим титрованием двухвалентного железа сульфатом церия. Подробно описанный ниже второй метод с экспериментальной точки зрения более прост и удобен, хотя его точность несколько меньше первого.
Оксидиметрическое титрование
Принцип метода. Анализируемый раствор не должен содержать других легко восстанавливающихся веществ, а также окисляющихся органических соединений. Поэтому органические вещества сначала озоляют, а затем золу растворяют в-процентной серной кислоте, свободной от железа, и раствор помещают в мерную колбу, доводя общий объем до мл. Небольшая часть раствора, взятая для анализа, должна содержать не менее у железа. Раствор

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370


Аналитическая химия. Хроматография. Анализы нефтепродуктов в промышленности - Учебники. Справочники